唐氏筛查异常，需要看具体项目，如18三体综合征或者21三体综合征出现高风险或临界风险值，说明患有这两种染色体性疾病的概率增高。如18三体综合征的概率是1：200说明200个这样的胎儿中，可能有一个会患有18三体综合征的意思。需要进一步检查，可以做羊水穿刺DNA检查或无创DNA检查，羊水穿刺是确诊染色体性疾病的金标准，如果检查没事就可以放心。如果产前诊断确定为患有染色体疾病的胎儿，就需要考虑做引产。
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