NT检查是在怀孕11-13周加6天通过彩超测量胎儿颈项部透明层的厚度来预测胎儿是否患有染色体异常疾病，特别是唐氏综合征和先天性心脏病的风险高低，因为通常染色体异常的胎儿特别是唐氏综合征的患儿，其颈项部透明层会有明显增厚，当胎儿颈项部透明层越厚，胎儿患有染色体异常的几率就会越高。当胎儿的NT值大于3.0mm时应当做胎儿排畸检查，如可以做无创产前DNA检测或者羊水穿刺来排除胎儿患有染色体疾病，特别是唐氏综合征。在做NT检查的时候不需要空腹，也不需要憋尿。
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