怀孕期间做唐氏筛查时，报告单上常用比值描述胎儿发生唐氏综合征的风险率。比值代表胎儿发生唐氏综合征的风险，比如1:10000，代表胎儿发生唐氏综合征的风险为10000个孩子里有1个。
正常情况下唐氏综合征的风险率都应该为低风险，如果检查报告上提示高风险，则需做羊水穿刺或无创DNA协助诊断。如果报告单上提示临界风险，通常也需做无创DNA来进一步检查。如果为低风险，发生唐氏综合征儿的概率较低，不需做羊水穿刺或者无创DNA检查。但是唐氏综合征风险率也有假阴性情况，准确率仅有60%-70%。
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