Ⅰ型的Hurler综合征是最常见、最典型的，症状也最严重，常于十岁以前出现，往往因为心功能不全或肺部感染，造成生命危险，引起死亡。目前治疗没有特效的办法，可以采用酶学的替代治疗或者是使用基因造血干细胞移植治疗。
粘多糖病是先天遗传性疾病，基因的异常使体内酸性粘多糖降解酶缺乏。酶缺乏以后使酸性粘多糖不能被降解，在体内逐渐的堆积引起的进行性多器官受累的疾病，是属于遗传代谢性疾病，主要影响体格、智力造成发育障碍，根据不同酶的缺陷，可将粘多糖病分为八种类型。
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