肥厚型心肌病是一种遗传性疾病，婴儿期或儿童期症状比较少或者不发病，多数在青少年期出现症状，可以暂时不用治疗。因为肥厚型心肌病会导致运动性猝死，时刻告诫小儿或儿童期的患儿禁止剧烈运动，如果年长患者出现胸闷或心前区疼痛可以使用硝苯地平，或者配合辅助治疗药物如辅酶Q10、磷酸肌酸钠等营养心肌、改善循环治疗。等到肥厚型心肌病患儿年龄达到4岁，如果症状明显，病情稳定的情况下可以选择手术永久性治疗，将肥厚的心肌切除一部分，手术后需要用药。如果4岁症状不明显或没有症状，可以继续推迟手术治疗时间，因为年龄越大对手术的耐受力越强。
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