孕妇做无创DNA检查是通过抽取孕妇的静脉血提取其中胎儿的DNA片段进行遗传学检测，判断胎儿是否患有染色体异常性疾病的检查方法，并非所有的孕妇都需要做无创DNA检查。进行无创DNA检查主要适用于经过早期NT检查或者中期唐氏筛查，考虑胎儿有患唐氏综合症的风险性或者孕妇年龄在35岁以上。孕妇曾经孕育或分娩过染色体异常性疾病的胎儿，夫妻双方任何一方家族中有染色体异常性疾病病史的情况下。无创DNA检查一般在怀孕14-20周之间进行，无创DNA检查对于染色体异常性疾病具有比较高的确诊率。
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