雷特综合征患者的生存年龄，根据病情的严重程度可能会存在不同。如果喂养看护得当、运动康复及时、增强沟通、促进认知，患病孩子的平均生存期可以在40年以上。
雷特病是一种罕见疾病，主要是以自主神经系统功能障碍和失调为特征的疾病，也是一种遗传病，因为X染色体的基因突变所引起，可以导致女性严重的智力障碍。主要的临床表现包括丧失已经获得的手部技能和语言能力，如手部刻板动作、癫痫、呼吸障碍等。其临床表现严重程度存在着明显的差异，目前没有特殊的治疗方案，主要是改善临床症状。
对于雷特综合征患者，要强化社交活动及玩耍，改善其自闭症。如果有发育畸形，可以做手术。如果有惊厥、癫痫发作的儿童，可以给予抗癫痫药服用。
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