无创产前DNA报告单结果一般为低风险或高风险，无创产前DNA的筛查率在99%以上。如果结果为低风险，胎儿患有唐氏综合征，也就是21三体、18三体和13三体的患病几率非常低，几乎没有，孕妇可以继续规律做产检。如果无创产前DNA筛查结果为高风险，胎儿患有唐氏综合征的风险就高，可以确定是唐氏患儿，确诊需要做羊水穿刺。由于唐氏患儿是染色体异常引起的疾病，没有好的治疗方法，当确诊胎儿患有唐氏综合征时，最好行引产手术来终止妊娠。
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