薄肾小球基底膜病是怎么回事

近年来，一些包括大数量肾活检的研究指出：以超微结构基底膜变薄，为唯一或主要病理特征肾小球疾病并非少见。约占肾活检患者的3%-10%，而且远非局限于儿童和青少年。近年来多数报道指出，并非所有薄基底膜肾病患者都有血尿家族史，甚至有极少数的患者以单纯性的蛋白尿为临床表现，固而许多肾脏病学者主张用超微结构病理特征替代良性家族性血尿的命名，称之为薄基底膜肾病。薄基底膜肾病的临床表现：大部分患者表现为血尿，尿红细胞位相，显微镜检查为大小不依，多种形态的肾小球源性血尿，薄基底膜肾病患者通常没有耳聋、眼异常，听力检查也很正常。实验室检查如血补体、血浆蛋白电泳、抗核抗体、血小板计数、尿素氮、肌酐清除率等也没有异常发现。在病理方面，弥漫性的基底膜变薄是肝病唯一或者最重要病理特征，约束2/3的薄基底膜肾病患者，至少有另一位血尿的家族成员，这些家族血尿的遗传方式是常染色体显性遗传；而另一些薄基底膜肾病患者，伴明显的散发性可以解释新生的突变。以上内容仅供参，具体用药、治疗指导请以医生面诊为准。