婴儿患有甲减的原因,主要是由于先天性甲状腺发育障碍和甲状腺激素合成途径缺陷所致,具体如下:
一、甲状腺不发育或发育不全,亦称原发甲低,如甲状腺缺如、发育不良、移位等,约占先天性甲低患者的90%,多见于女孩,原因可能与相关基因、遗传、缺陷有关系。
二、母体服用抗甲状腺药物或母体存在抗甲状腺抗体,可以引起暂时性的甲低,通常3个月消失。
三、甲状腺激素合成途径障碍,亦称家族性甲状腺激素合成障碍,其原因仅次于甲状腺发育缺陷,多见于常染色体隐性遗传病。
四、促甲状腺激素TSH缺乏,亦称下丘脑垂体甲低,是指因特发性垂体功能低下或下丘脑发育缺陷,单纯促甲状腺激素缺乏者极为少见,常合并有其他垂体激素联合缺陷。
五、甲状腺或靶器官反应低下。
六、还有一种是地方性的先天性甲减,多见于孕妇、饮食缺碘、巨大儿,导致小新生儿先天性的甲低,我国这种情况发病率已明显的下降。
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