唐氏筛查是为了筛查胎儿患有18三体、21三体以及开放性神经管畸形的风险值，正常情况下唐筛应该是低风险结果，如果唐氏筛查是1:137，这种情况就提示是高风险，提示胎儿患有染色体遗传性疾病的可能性比较大。但是，由于唐氏筛查的本质是一种筛查性质的试验，并不能作为确诊依据，因此，唐筛1:137只是提示一个风险值，需要进一步做羊水穿刺进行确诊，羊水穿刺通过直接提取胎儿的脱落细胞，能够直接告诉我们胎儿到底有没有遗传性疾病，是一种确诊性质的试验。因此，如果出现唐筛1:137也不用太紧张，这种情况下需要做羊水穿刺进行确诊，如果确定胎儿有染色体问题，一般都需要放弃胎儿。如果排除胎儿有问题的情况，这个胎儿就可以保留。
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