早期唐氏筛查高风险，证明患者的胎儿患有21三体、18三体等疾病的可能性非常大，患者一定要引起重视。建议在后期的筛查当中，需要检查无创基因、羊水穿刺，进行进一步的确认。无创基因检查只是抽血进行检查，准确率也是非常高的。但是如果无创基因检查有问题，不能作为最后的判断标准，需要患者再行羊水穿刺进行确认。如果患者想一步检查到位，则建议做羊水穿刺。羊水穿刺的检查结果是最准确的，而且也能够检查出胎儿是不是有其他的疾病，最后以这个检查的结果为标准。
