胆道闭锁一般是先天性胆道闭锁，在婴儿出生2-3个月以后，会出现逐渐黄疸的表现，黄疸进一步加深，且会伴随着大便颜色变浅、变白，呈现米粒状。早期的部分婴儿可能没有典型表现，但晚期的婴儿有可能会出现营养不良，甚至出现脂溶性维生素缺乏，比如维生素D缺乏导致佝偻病，以及严重的全身瘙痒，而引起抓痕等一系列表现。
部分婴儿的胆道闭锁有可能在出生时就会出现，但可能被误认为是生理性黄疸，黄疸呈现逐渐加深、加重的趋势，全身呈现金黄色，到后期会呈现褐色，伴随着尿液的颜色变黄。所以对于胆道闭锁，要早期发现，并及时给予对应治疗，包括退黄以及手术，这种情况下能够有效的延缓患者生存时间、改善生存质量，后期如果出现术后相关并发症，可能还需要进行肝移植。
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