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什么是原发性巨球蛋白血症肾损害

健康更新时间:2023-03-20 03:06:23

一般来说原发性巨球蛋白血症肾损害是在1944年首次报道,又称为WM综合症。这种疾病是一种单克隆IGM增高,伴有淋巴样细胞增生,有时会伴有肾小球损害的综合症,其临床特征表现为淋巴结肿大、肝脾肿大、骨髓以及淋巴结中淋巴细胞及浆细胞样淋巴细胞增生,以及血中单克隆IGM升高。如果患有这种疾病,建议尽快去正规综合性医院就诊,需要完善相关化验检查评估病情。如果早期病情稳定,症状较轻或发展缓慢,可不予以治疗。如果症状明显伴有出血、贫血、肝脾淋巴结肿大以及粘滞血症时,应予以治疗。这种疾病治疗的目的主要是降低血浆肌球蛋白浓度以及高粘滞血症。临床常用的药物主要有,一、软化剂。二、进行血浆置换疗法。三、免疫治疗法。一般来说,这种疾病平均寿命自有症状起,一般为38~40个月。这种疾病有学者可以分为良性和恶性两类,良性未经化疗者可生存8年甚至15年,恶性时可以出现病情进展迅速,平均生存期为3~4年等。建议不要相信偏方和秘方,也不要相信虚假广告,以免上当受骗。

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