渐冻人症是运动神经元病中肌萎缩侧索硬化症的症状，肌萎缩侧索硬化是运动神经元病中最多见的类型，大多数为散发性，少数有家族性，发病年龄多在30-60岁之间，男性多于女性，呈现典型的上、下运动神经元同时损害的临床特征，常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙无力，随后出现手部小肌肉萎缩，双手可成鹰爪形。随着病程的延长，肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌，受累部位常有明显的肌束颤动、肌肉萎缩，患者无客观的感觉障碍，意识始终保持清醒。
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