抗维生素D佝偻病是X连锁显性遗传病，致病基因位于X染色体上，以显性遗传的方式向后代遗传。正常人的染色体是23对，其中有22对是常染色体，1对性染色体。男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，一对性染色体一个来自父亲，一个来自母亲。如果父亲患病，只传女儿，女儿必然患病，因为女儿的基因是XX，一个X基因来自父亲，另一个X基因来自母亲。父亲患病，父亲的X染色体上有致病基因，父亲把X染色体遗传给女儿，同时也把致病基因遗传给女儿。母亲患病可传儿子，也可传女儿，如果儿子患病，母亲必然患病。因为儿子的基因是XY，X基因来自于母亲，Y基因来自于父亲，母亲把带有致病基因的X染色体遗传给儿子。
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