吡格列酮这种降糖药属于噻唑烷二酮类的降糖药，属于胰岛素增敏剂，它的降糖作用机制是通过改善胰岛素的抵抗来降低血糖，可以高选择性的激活体内的一种特殊的受体，叫PPAR-γ受体，增加肌肉对胰岛素介导的葡萄糖摄取，也可以增强皮下脂肪组织的合成，对内脏脂肪组织的合成并不起作用。
吡格列酮可以增加外周组织对胰岛素的敏感性，增加肝脏的胰岛素敏感性，从而降低血糖。吡格列酮的半衰期比较长，能达到3-7小时，而且服用的方法与进食并没有关系，能够降低糖化血红蛋白，达到1%-5%，单独使用不会导致低血糖，也可以和其他的药物联合应用来降低血糖。吡格列酮在应用的时候应该在医生指导下合理的选择，因为它也有一些不良反应，比如有些人吃了以后体重增加，会出现水肿，增加骨折和心衰的风险。
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