如果做唐氏筛查是临界风险，宝宝在出生之后有可能会出现染色体方面的异常，也有可能不会出现，这是不能准确的确定的。为了优生、优育着想，最好做无创DNA检测，无创DNA的检测，准确几率能够达到99%。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段，包含胎儿游离DNA进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
如果做无创DNA没有问题的情况下，就可以让宝宝顺利的出生。如果做无创DNA高风险，还需要进一步做羊水穿刺检查，羊水穿刺结果，属于最终检查结果。
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