地贫指地中海贫血，地中海贫血又称为海洋性贫血，属于小细胞低色素性贫血，是遗传相关的疾病，典型症状和分型有关系。地中海贫血又分为α-珠蛋白生成障碍性贫血，以及β-珠蛋白生成障碍性贫血。
在α-珠蛋白生成障碍性贫血中根据临床表现分为四型，各个型的表现也不一样，常见分型如下：
1、重型α-珠蛋白生成障碍性贫血：患者往往会胎死宫内，或者出现流产、早产，病情往往非常严重，而且胎儿一旦出生也可能会出现重度贫血、全身水肿、皮肤苍白，可以有黄疸发育的异常，而且可能有胸水、腹水及心包积液，胎儿在出生的时候就可能有肝脾肿大，甚至有器官畸形，所以孕妇有下肢腹壁严重水肿、有妊高征，可能会生出偏重型的地中海贫血的患儿；
2、中型α-珠蛋白生成障碍性贫血：患儿可发育或者发生于成人，贫血症状既可以发育成一个儿童，也可以发生于成人，在患儿刚刚出生的时候症状并不一定很明显，但是随着成长过程中，可能会出现轻度到中度的贫血，大多数也可能有伴有黄疸、肝脾肿大，少数也可能会有骨骼的变化，也可能会出现感染相应症状；
3、β-珠蛋白生成障碍性贫血：也有出生时就可能表现为重型的临床表现，患儿可能食欲不佳、喂养困难，可能会出现腹泻、发育缓慢、面色苍白、脾脏进行性肿大，这是比较重型；
4、其他分型：轻型β-珠蛋白生成障碍性贫血症状比较轻，往往表现为小细胞低色素性贫血时，进一步检查才确诊是遗传性相关的贫血，所以类型不一样，临床症状表现也不一样。如果中间型的β-珠蛋白生成障碍性贫血，也是幼儿期就发病，中度贫血可表现为肝脾肿大，骨骼变化也不明显，所以家里有遗传病史的建议早期就医、早期明确诊断，医生会根据患儿的具体的情况，以及辅助检查来评估病情以及预后。在诊断后医生也会告知其在生长的过程中的注意事项，比如儿科的专科以及血液科的就诊是正确的选择。
