一般在孕妇怀孕15到20周的时候需要做唐氏筛查，唐氏筛查主要是抽取孕妇的血液，通过检测血液中血清的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇数值，来判断胎儿是否有异常，对此有女性问到，做完唐氏筛查再做什么检查？
做了唐氏筛查之后，如果检查结果正常的话，之后只需要按时做产检就可以了，但如果检查结果有异常的话，即唐氏筛查高风险就需要做进一步的检查来确认，即做羊水穿刺或无创DNA检查等，就可以知道胎儿是否有染色体异常问题，如果检查没有问题的，就可以继续怀孕，如果检查胎儿确实有染色体问题，则需要终止怀孕。
羊水穿刺检查首先需要用B超确定胎儿和胎盘的位置，在穿刺时避免这些位置，以免引起问题，医生消毒之后就会用细针穿过腹部进入羊膜腔内，抽取20毫升的羊水，从羊水中提取出染色体来进行检查，就可以判断出胎儿是否有染色体疾病，但羊水穿刺有一个缺点，属于有创性检查，存在宫内感染和诱发宫缩导致流产的风险。
无创DNA检查只需要抽取孕妇静脉血，然后利用技术将母体外周血浆中游离DNA片段提取出来，从而检测出是否有染色体疾病，相对羊水穿刺检查是有创性产检的而言，无创DNA检查是无创的，所以不会对母婴造成影响，但无创DNA检查只能检查出三种染色体疾病，有一定的局限性。
