儿童型重症肌无力，妈妈你知道这些知识吗？

该平台根据国医大师邓铁涛教授经验传承，通过对治疗重症肌无力数千例患者的临床总结，为广大患友提供重症肌无力缓解期中医调养、发作期中西医结合治疗、危象期抢救注意事项及典型病案分析等知识，旨在让患友正确认识疾病，充满信心，走向健康。

儿童MG的独特之处童MG特点

1、以眼肌症状首发者多见，改良Osserman分型以I型为主。

2、发病年龄以1-5岁为主。

3、性别差异较小。

4、合并胸腺瘤者较少。

5、危象发生率及病死率低。

6、同期MG发病例数小儿多于成人。

7、血清AChR抗体检测多为阴性。

MMG是一种自身免疫性疾病，且同期MG发病例数小儿多于成人的特点，对于儿童MG患者应该注意到是否存在其他自身免疫疾病的可能，特别是年长儿童，如甲状腺功能亢进，类风湿关节炎，系统性红斑性狼疮，溶血性贫血，多发性肌炎或多发性硬化等。这些伴发疾病在成人MG中亦不少见。

重症肌无力（MG）是主要累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)的，由乙酰胆碱受体抗体介导，细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病。儿童MG与成人MG的疾病分型有所不同，成人MG常采用改良Osserman分型法。儿童MG通常分为少年型重症肌无力、新生儿暂时性重症肌无力及新生儿持续性MG。

临床中少年型重症肌无力(JMG)最为常见，故现主要介绍少年型重症肌无力的分型。JMG与成人MG相比，除发病年龄不同外，其病理及发病机制均与成人MG相同，起病年龄多在2岁以后，发病最小年龄是6个月，平均年龄是3岁。肌无力特点是休息后好转，持续活动后加重，呈现晨轻暮重的现象。