重症肌无力是一种神经与肌肉接头传递功能出现障碍的一种自身免疫性疾病,重症肌无力的预后主要跟发病的类型有关系。一般预后良好,但是重症肌无力危象的死亡率比较高。重症肌无力主要分为成年型和儿童型,成年型里面的眼肌型预后良好,因为病变仅限于眼外肌,临床症状一般是出现上眼睑下垂和复视。患者生活可以自理,没有明显的咽喉肌受累,四肢肌群也没有受累。经过正规的治疗,预后比较好。儿童型重症肌无力患者,大多数病例也是仅限于眼外肌麻痹,约1/4左右的病例可以自行缓解,总体预后也比较好。
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