先天性再生障碍性贫血又称范可尼综合征,是一种常染色体隐性遗传性疾病,其特点除全血细胞减少外,尚伴有多发性先天畸形。先天性再生障碍性贫血伴随症状有皮肤黏膜苍白、重度贫血、急性贫血等。为什么会出现这些症状呢?
发病原因:
研究了患者血和骨髓单个核细胞在体外生成BFU-E和CFU-E的情况,可将病因分成六种情况:
1、无红系祖细胞生长,骨髓增生重度减低,依靠输血维持生活,对雄激素无效。
2、与上组类似,但只BFU-E不生长。
3、BFU-E减少,雄激素有效,骨髓增生减低或重度减低,不需输血。
4、CFU-E及BFU-E低于正常,骨髓增生减低,不需雄激素治疗,不需输血。
5、病情稳定,轻度贫血和(或)血小板减少和(或)大红细胞增多,BFU-E稍减少。
6、血象正常,BFU-E和CFU-E正常或稍少,不需治疗。说明FA患者临床表现很不一致,介乎正常与非常不正常之间。
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