广义的来说，NT检查属于唐氏筛查的一部分。唐氏筛查包括NT检查、孕中期生化唐氏筛查以及胎儿无创DNA检查，是胎儿染色体异常的筛查检查。一般首先要在孕11-13周+6天之间测量NT值，B超测量胎儿颈后透明层厚度，以2.5-3mm为界，如果超过这个范围，胎儿染色体异常和畸形的发生概率增加，要在孕中期直接行羊水穿刺检查确诊。如果确实发现有胎儿染色体异常，一般要孕中期引产，放弃胎儿。孕16-18周左右要进行生化唐氏筛查、胎儿无创DNA检测，如果检测高危，也要行羊水穿刺检查确诊。
