做唐氏筛查时,18三体综合征的截断值为1:360,如果计算的风险值介于1:361至1:1000之间,属于临界风险。临界风险本质上仍然为低风险,但是由于临界风险距离截断值比较近,因此需要进一步做检查进行明确,胎儿是否患有18三体综合征。由于18三体临界风险属于低风险,所以不需要做羊水穿刺,只需要进一步做无创DNA检测。无创DNA检测18三体综合征的准确性要远高于唐氏筛查,准确性可以到达95%-99%左右。因此通过进一步做无创DNA检测,可以更加明确胎儿患有18三体综合征的风险。如果无创结果提示18三体综合征为低风险就没有问题,如果提示18三体为高风险,需要进一步做羊水穿刺进行确诊。
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