先天性脊椎裂是指椎管没有完全闭合，它是一种多种基因导致的遗传性疾病，患儿在胚胎发育期间就会出现先天性脊椎裂。隐性的先天性脊椎裂不会伴有明显的临床症状，多数也不用治疗。如果是在腰骶部的先天性脊椎裂，或者是在胸腰段的先天性脊椎裂，并且出现临床症状，多数需要考虑手术治疗，但要根据患者所出现的临床症状。最严重的先天性脊椎裂往往会导致患儿双下肢瘫痪、大小便失禁，渐进性的先天性脊椎裂会导致双下肢肌张力减退、双下肢肌肉萎缩，出现皮肤改变。针对这种情况，需要及时检查，早期行手术治疗，多数预后良好。
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