唐氏筛查是产前筛查的一种，它是通过抽血以及结合孕妇年龄、孕周共同推测胎儿患有18三体、21三体以及开放性神经管畸形的风险值，根据风险值与截断值进行对比，判断唐氏筛查的结果为高风险和低风险。临界风险，它的本质上是低风险的一种，但是计算的风险值由于距离截断值比较近，所以才认为存在一定的风险。由于临界风险本身是低风险的一种，所以并不需要做羊水穿刺进行确诊，但是毕竟临界风险时计算的风险值与截断值比较接近，因此绝大部分的临界风险，都建议做无创DNA进一步判断唐氏筛查的结果是否正常，因为无创DNA的准确性、全面性是高于唐氏筛查的，所以唐氏筛查如果结果为临界风险时是需要做无创DNA的。
