唐筛检查是胎儿染色体异常的筛查检查，包括早期的B超测量NT值，以及孕中期的生化唐筛、胎儿无创DNA检测。一般在孕11-13周加六天之间要进行B超测量NT值，也就是测量胎儿颈后透明层厚度，以2.5-3mm为界。如果超过这个范围，胎儿染色体异常和畸形的风险增加，一般建议在孕中期直接行羊水穿刺检查以明确诊断。如果确实发现胎儿染色体异常，一般要给予孕中期引产，放弃胎儿。孕中期也要加强B超筛畸，必要时要请专业的心脏超声医生进行心脏超声筛畸检查以除外心脏畸形，因为心脏畸形是最难看出来的。
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