特纳氏综合征患者很难达到一米六，据统计最终身高平均为142.9±7.3厘米。但是终身高受许多因素的影响，包括核型、双亲的身高、种族、自发性青春期发育和早期雌激素和孕激素的应用等。对于45X、46X核型的患儿，有较高的平均身高，其他嵌合体对身高的影响尚不明显。
特纳氏综合征患者身高落后的机制还不很清楚，可能与骨骼发育异常、生长激素分泌功能障碍，以及雌激素缺乏等因素有关系。特纳氏综合征患者刚出生前三年的生长速率相对正常，但以后会逐渐下降。由于卵巢发育不全或不正常的青春期发育，婴儿缺少青春期生长高峰，青春期的生长落后更为明显，骨成熟和骨骺愈合延迟，患儿出现缓慢持续生长，可至18-20岁。
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